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我國新藥合成研究現狀

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  • 發(fā)布時(shí)間: 2016-01-20 15:53:16
  • ???? 當我國成為世界貿易組織成員之一后,知識產(chǎn)權保護的壓力劇增,世界技術(shù)保護和技術(shù)創(chuàng )新的競爭日趨激烈,國外專(zhuān)利保護期內的藥品不能再隨意仿制。這給我國合成新藥的研究帶來(lái)了嚴峻的挑戰,同時(shí)也帶來(lái)了新的機遇。

      面對藥品專(zhuān)利保護的壓力,國內一些人士認為中國新藥創(chuàng )新的出路在于挖掘中藥潛力,發(fā)展中藥現代化技術(shù)。似乎合成新藥已不再符合中國國情了。誠然,現代生物技術(shù)、基因工程技術(shù)和中藥現代化技術(shù)的迅速發(fā)展必定會(huì )為新藥的發(fā)現打開(kāi)一片新天地。但目前仍然作為臨床應用的主體藥物——化學(xué)合成藥物的新藥研究開(kāi)發(fā)也不容忽視。

      在我國的藥物創(chuàng )新歷史上,我國獨創(chuàng )的化學(xué)合成新藥品種基本為零。我國合成創(chuàng )新藥物的現狀極為嚴峻,難怪眾多學(xué)者已對我國化學(xué)合成創(chuàng )新藥物的研究前景持消積態(tài)度。

      1、我國化學(xué)藥物生產(chǎn)現狀
      自改革開(kāi)放以來(lái),我國醫藥工業(yè)發(fā)展速度加快,以每年約20%的發(fā)展速度遞。我國的化學(xué)藥物品種比較齊全,可滿(mǎn)足臨床需要,原料藥出口在國際市場(chǎng)也占到了相當的比重。但與發(fā)達國家相比,我國的醫藥總產(chǎn)值還相當低,亟待發(fā)展。

      2、化學(xué)合成藥物研究的現狀
      2.1 科研經(jīng)費嚴重不足 醫藥工業(yè)規模太小,中小企業(yè)居多,大多企業(yè)無(wú)優(yōu)勢品種,生產(chǎn)利潤低微,一般掙扎在盈虧平衡線(xiàn)上。因此根本無(wú)力創(chuàng )建自己的研發(fā)體系。大多數企業(yè)由于資金不足,連基本科研儀器也很難配齊,儀器落后,技術(shù)落后,根本不具備仿制國外專(zhuān)利藥品的能力。

      2.2 科研人才水平低,創(chuàng )新人才匱乏 大專(zhuān)院校,科研院所和一些較大的醫藥企業(yè)盡管有自己的研發(fā)體系,也致力于合成新藥的研究。但在化學(xué)合成藥物的研究上,幾乎全部走仿制國外專(zhuān)利藥品(到期和未到期的)之路。筆者作為陜西省新藥審評委員也曾審評國內一些大專(zhuān)院??蒲性核推髽I(yè)研究所申報的新藥,他們采用的合成路線(xiàn)和制備工藝幾乎是100%地照抄國外專(zhuān)利說(shuō)明書(shū)中的內容,無(wú)一絲一毫的創(chuàng )新研究可言。而且連最起碼的外文文獻資料檢索也是貧乏得可憐,大多藥理、毒理、臨床研究資料唯一來(lái)源也是國外的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。

      2.3 合成藥物研究選題立項水平差,重復審報頻率高 大多醫藥研究單位選題能力差,只要有某一研究單位在國內首家申報合成藥物新品種,只要臨床前的研究資料一上報,則有數家單位蜂擁而上,爭先恐后申報,導致即使是仿制新藥也是一上市就陷于殘酷的競爭之中。

      2.4 制劑研制水平低 劑型單一,技術(shù)落后,輔料品種數量和質(zhì)量上遠遠落后于國外先進(jìn)企業(yè),競爭力差,難以進(jìn)入國際市場(chǎng)。而先進(jìn)國家的醫藥總產(chǎn)值則主要來(lái)源其制劑產(chǎn)品的全球銷(xiāo)售。

    3、世界合成新藥研究的現狀與發(fā)展趨勢
      當前世界合成創(chuàng )新藥物研究的基本現狀是這樣的,隨著(zhù)合成藥物各大類(lèi)別的系列產(chǎn)品陸續上市,發(fā)現新的藥物單體化合物的速度在減緩,研究開(kāi)發(fā)費用越來(lái)越高,世界藥品研究開(kāi)發(fā)的年費用業(yè)已超過(guò)400億美元。在近年上市的新產(chǎn)品種中,抗感染藥物、心血管藥物、中樞神經(jīng)系統用藥,抗癌藥物占主導地位。

      由于發(fā)現藥物新分子本體的難度越來(lái)越大,世界各大制藥公司藥物研究機構均加大投資力度,發(fā)展高新技術(shù),借助于高新技術(shù)尋找新的藥物新分子本體,以下是世界合成藥物創(chuàng )新研究的發(fā)展趨勢。

      3.1 通過(guò)利用分子生物學(xué)、結構生物學(xué)、電子學(xué)、波譜學(xué)、化學(xué)、基因重組、分子克隆、計算機(圖形,計算,檢索和處理技術(shù))等技術(shù),研究治療靶點(diǎn)的生物靶分子的結構和功能,在此基礎上通過(guò)對現有某些藥物小分子的結構進(jìn)行修飾或設計新的藥物小分子,并研究生物靶分子與藥物小分子之間的相互作用,對這些修飾的或創(chuàng )新的藥物小分子進(jìn)行有目的篩選,從而發(fā)現新藥,并對其進(jìn)行系統的研究。

      3.2 利用組合化學(xué)方法發(fā)現新藥。與傳統的化學(xué)合成相比較,組合化學(xué)合成能夠對化合物A1~An與化合物B1~Bn的每一種組合提供結合的可能,利用可靠的化學(xué)反應以及簡(jiǎn)單的純化技術(shù)(如固相化反應技術(shù))系統地反復地微量地制備出不同組合的化合物,建立具有多樣性的化合物質(zhì)庫,然后用靈敏、快捷的分子生物學(xué)檢測技術(shù),篩選出具有活性的化合物或化合物群,最后測定其結構再批量合成,進(jìn)而評價(jià)其藥理活性。組合化學(xué)的優(yōu)點(diǎn)在于可以用較短的時(shí)間合成大量不同結構的化合物,克服了過(guò)去只靠從動(dòng)植物或微生物中分離提純的天然產(chǎn)物作為藥物先導結構的局限性,為發(fā)現藥物先導結構提供了一種快捷的方法。

      3.3 從現有的含有手性碳原子的未經(jīng)拆分以外消旋體出售的藥物為出發(fā)點(diǎn),進(jìn)行消旋拆分,分別對兩種對映體的活性進(jìn)行研究,選擇最具活性的對映體,再進(jìn)行立體選擇性合成或不對稱(chēng)合成或消旋拆分研究。

      3.4 繼續對從動(dòng)植物或微生物中提取分離的已確知化學(xué)結構的新化合物研究其化學(xué)合成方法,仍是合成新藥的任務(wù)之一。

      3.5 研究開(kāi)發(fā)先進(jìn)的合成技術(shù),如:聲化學(xué)合成、微波化學(xué)合成、電化學(xué)合成、固相化反應、納米技術(shù)、沖擊波化學(xué)合成等先進(jìn)的合成技術(shù),選擇新型催化劑,研究環(huán)境友好合成工藝技術(shù)以及新型高效分離技術(shù),用這些新的技術(shù)改造現有合成藥物的生產(chǎn)工藝也是合成藥物研究的發(fā)展趨勢之一。

      4、當前我國合成新藥研究的出路與任務(wù)
      面對世界創(chuàng )新藥物競爭十分激烈的形勢,國家已將開(kāi)發(fā)我國首創(chuàng )的具有自主知識產(chǎn)權,預防和臨床治療迫切需要且療效突出的新型化學(xué)合成藥物、手性小分子藥物、合成多肽藥物、核酸類(lèi)藥物及糖類(lèi)藥物及重大疾病防治藥物的合成研究列入中國《當前優(yōu)先發(fā)展的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)領(lǐng)域指南》中,可見(jiàn)我國對創(chuàng )新藥物研究的重視程度。

      但是要在我國創(chuàng )新藥物研究領(lǐng)域里早出快出成果我們還有十分艱巨的工作要做:必須繼續加大醫藥企業(yè)優(yōu)化組合的力度,發(fā)展壯大一批大型醫藥集團企業(yè),通過(guò)加強對醫藥市場(chǎng)的整頓和管理,確保醫藥生產(chǎn)企業(yè)獲取企業(yè)應該獲取的利潤,方可確保大型醫藥企業(yè)創(chuàng )新藥物研究的資金;加強創(chuàng )新藥物研究人才的培養。大專(zhuān)院校、科研院所的新藥研發(fā)應走與企業(yè)聯(lián)合開(kāi)發(fā)之路。資金、技術(shù)的結合是創(chuàng )新研究的前提;對國外專(zhuān)利已過(guò)期,但仍有發(fā)展前景的藥物仍然可以仿制,但必須在合成工藝和制劑技術(shù)上要有所創(chuàng )新;利用已知藥物的作用機制和構效關(guān)系的研究成果,在分析已知藥物的化學(xué)結構基礎上,設計合成該藥物的衍生物、結構類(lèi)似物和結構相關(guān)化合物,并通過(guò)系統的藥理毒理學(xué)研究的研究,研制新的合成藥物,具有投入少、周期短、風(fēng)險低、效益高的特點(diǎn),是創(chuàng )新藥物的一條重要途徑,應該引起重視;從現有外消旋化合物入手,進(jìn)行消旋拆分,研究其兩種對映體的活性,并研究活性對映體的立體選擇性合成和不對稱(chēng)合成,進(jìn)而完成藥理毒理及臨床研究;利用新工藝新技術(shù)改造傳統的藥物合成工藝技術(shù),大幅度降低成本,提高藥品質(zhì)量,提高技術(shù)創(chuàng )新能力、提高企業(yè)競爭力;對現有原料藥,應重點(diǎn)增加制劑品種加強新劑型的研究。

      5、討論

      綜上所述,知識產(chǎn)權保護規則給我國合成創(chuàng )新藥物帶來(lái)了嚴峻的挑戰,但同時(shí)也給我們帶來(lái)了新的機遇,這一壓力將會(huì )將我國的合成新藥研究逼上自主創(chuàng )新之路,將會(huì )迫使我們努力縮短與發(fā)達國家的差距,最終促使我國合成創(chuàng )新藥物的技術(shù)走在世界的前列。
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